Biogen (BIIB) tocó este lunes su precio más alto en dos años impulsada por el optimismo de JPMorgan Chase (JPM). El banco mejoró la calificación de la compañía y apostó por los nuevos medicamentos que la empresa presentará en los próximos meses.
Las acciones de la biotecnológica subieron un 4,1% hasta los 235,04 dólares luego de que el analista Chris Schott elevara su recomendación a sobreponderar y subiera el precio objetivo de 210 a 300 dólares. De este modo, la empresa registró su mayor subida en bolsa desde julio de 2024, según datos de Dow Jones Market Data.
El banco centró su atención en felzartamab, un anticuerpo que Biogen sumó a su cartera cuando compró Human Immunology Biosciences por 1.800 millones de dólares en 2024. Los ensayos en veintidós pacientes con rechazo de trasplante de riñón mostraron una mejoría clara en más del 80% de los casos tratados frente a solo un 20% con placebo.
Schott calcula que este tratamiento podría generar cerca de 2.000 millones de dólares al año atendiendo a once mil pacientes con esta complicación renal. La compañía aprovechará además el equipo comercial que sumó luego de comprar Apellis Pharmaceuticals para acelerar las ventas.
Nuevos fármacos y tratamientos
La empresa también vende Leqembi, su tratamiento contra el Alzheimer desarrollado junto a la japonesa Eisai. La mayoría de los analistas espera que las ventas de este medicamento crezcan con mayor rapidez en los próximos trimestres.
Asimismo, la compañía presentará a finales de año los resultados de dos pruebas avanzadas de litifilimab contra el lupus. Los ensayos contra esta enfermedad suelen arrojar resultados impredecibles, una cautela que resulta «ampliamente compartida por los inversionistas», según Schott.
Por lo tanto, el especialista considera que comprar acciones de la farmacéutica «tiene sentido» antes de que se conozcan los datos médicos. De hecho, los títulos de la compañía acumulan una ganancia del 33% en 2026 y superan con holgura el avance del 19% del fondo iShares Biotechnology ETF (IBB).
FAQs
La entidad mejoró su recomendación a sobreponderar fijando una meta de 300 dólares, respaldada por un amplio calendario de catalizadores clínicos para los próximos meses.
El tratamiento logró una resolución favorable del 80% en pruebas de rechazo renal, proyectando ingresos anuales de al menos 2.000 millones de dólares.
La farmacéutica publicará datos de Fase 3 contra el lupus este trimestre, acumulando un alza anual del 33% que supera al sector para los inversionistas.
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