PUNTOS IMPORTANTES:
- Merck y Moderna validan su terapia conjunta de ARNm tras alcanzar con éxito los objetivos de fase 3 en más de 1.100 pacientes con melanoma al combinarla con Keytruda.
- Las acciones de Moderna disparan su cotización bursátil un 177% elevando su capitalización inicial de 25.000 millones de dólares, mientras Merck repunta más del 12% hasta los 333.000 millones de dólares.
- Ambas farmacéuticas iniciarán las solicitudes regulatorias en Estados Unidos para comercializar la vacuna personalizada y proyectar su aplicación hacia tumores de pulmón, riñón y vejiga.
Merck (MRK) y Moderna (MRNA) avanzaron hacia la comercialización de su terapia conjunta contra el cáncer. Las compañías farmacéuticas anunciaron resultados favorables en las fases avanzadas de las pruebas de su vacuna personalizada, impulsando la cotización de sus acciones en la bolsa de Nueva York.
El tratamiento experimental con tecnología de ARNm cumplió con los objetivos principales del estudio de fase 3 al combinarse con el fármaco Keytruda. La prueba clínica se realizó en más de 1.100 pacientes con melanoma de alto riesgo cuyo cáncer había sido extirpado quirúrgicamente, logrando extender el tiempo de remisión de la enfermedad.
Luego de confirmarse el hito médico, las acciones de Merck subieron más del 12%, mientras que los títulos de Moderna ganaron un 177%. Este repunte elevó la valoración de mercado de la biotecnológica desde los 25.000 millones de dólares iniciales frente a los 333.000 millones de su socia comercial.
El director ejecutivo de Moderna, Stephane Bancel, destacó la trascendencia del anuncio para el sector de la salud pública en una entrevista concedida a la cadena de noticias CNBC.
«Es un gran momento para la medicina, un gran momento para los pacientes».
Personalización del tratamiento oncológico
Las empresas prevén iniciar gestiones con los reguladores para coordinar la presentación de solicitudes de venta en Estados Unidos en los próximos meses. El melanoma representa el 1% de los tumores de piel, pero registra la tasa de mortalidad más alta del sector, concentrando la mayoría de las reincidencias en los primeros dos años.
La jefa de desarrollo temprano de oncología de Merck, la doctora Jane Healy, valoró de forma positiva el avance de la terapia de combinación sobre el uso individual de Keytruda.
«Obligados a lidiar con la nueva gravedad de ese diagnóstico y luego someterse a tratamientos incómodos como la cirugía, y después de eso, les preocupa que su cáncer regrese».
La vacuna funciona de manera personalizada al secuenciar el tumor único de cada paciente para combatir mutaciones específicas en lugar de emplear un enfoque general. Por lo tanto, el mecanismo entrena al sistema inmunitario para identificar marcadores cancerígenos y destruirlos de forma coordinada con Keytruda.
Healy añadió que los resultados de las pruebas clínicas abren el camino para el desarrollo de nuevos tratamientos enfocados en otras variantes de la enfermedad.
«Creemos que los resultados son muy significativos para los pacientes con esta enfermedad y, en realidad, para el potencial de lo que puede significar para otros pacientes de cáncer en futuros ensayos con esta nueva clase de terapia en particular».
Por su parte, analistas de la firma de inversión Leerink Partners apuntaron que el hito de fase 3 representa un evento decisivo para las acciones de Moderna. La valoración de la biotecnológica ya descuenta el potencial de que la vacuna resulte eficaz en tumores bajo estudio como el cáncer de pulmón, riñón y vejiga.
FAQs
Las compañías completaron con éxito la fase 3 de ensayos clínicos para una vacuna personalizada de ARNm combinada con Keytruda contra el cáncer de melanoma.
Los títulos de Merck avanzaron un 12% y los de Moderna registraron un despegue histórico del 177%, impulsando notablemente sus respectivas capitalizaciones de mercado.
El fármaco secuencia el tumor único de cada paciente para combatir mutaciones específicas, proyectándose una alta eficacia para tratar otras tipologías de tumores bajo estudio.
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