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Eli Lilly avanza con su píldora orforglipron tras superar ensayo
PUNTOS IMPORTANTES:
- La píldora de Eli Lilly logra reducir peso en pacientes.
- Orforglipron se acerca a la aprobación regulatoria global.
- El mercado GLP-1 suma un nuevo competidor oral sin inyecciones.
Eli Lilly (LLY) y el éxito clínico de orforglipron en obesidad y diabetes
Eli Lilly anunció que su píldora oral orforglipron logró cumplir con los objetivos principales en un ensayo avanzado en pacientes con obesidad y diabetes tipo 2.
El tratamiento mostró una pérdida de peso promedio del 10,5% en 72 semanas, frente a solo 2,2% registrado por quienes recibieron placebo en el mismo periodo.
El medicamento también redujo los niveles de hemoglobina A1c. La mayoría de los pacientes dejaron de cumplir los criterios de diabetes tipo 2 al finalizar el ensayo.
Los efectos secundarios fueron principalmente gastrointestinales, como náuseas y vómitos. Aproximadamente un 10,6%interrumpió el tratamiento en dosis altas.
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A pesar de esa tasa de abandono, Eli Lilly señaló que los datos completados permiten solicitar aprobación global para la gestión crónica del peso corporal.
Impacto de orforglipron en el mercado de medicamentos GLP-1
Orforglipron representa una alternativa sin agujas frente a inyecciones como Zepbound de Eli Lilly y Wegovy de Novo Nordisk (NVO), dominantes en el mercado.
La facilidad de fabricación y la ausencia de restricciones dietéticas podrían ampliar el acceso, con un costo potencialmente menor que las inyecciones actuales de GLP-1.
Médicos y analistas destacan que una opción oral puede facilitar tratamientos personalizados. Además, abre oportunidades en pacientes reacios a terapias inyectables.
La empresa espera lanzar el fármaco en todo el mundo hacia finales del próximo año, consolidando su posición en el mercado de tratamientos metabólicos.
Más de 100 millones de adultos en Estados Unidos padecen obesidad. La demanda por terapias efectivas refuerza la expectativa de un crecimiento significativo del sector.
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